他家这种情况如果每年检查就好了，或者每三个月抽血看癌胚抗原，如果连续升高就需要警惕，立马肠镜

现代医学发达可以IVF，PGD筛选好的基因。

这个实在太难了…这么快，上次不是还没说是？然后就分散的这么多了。祝福找到好的治疗方法。

AI回答挺靠谱的了，这个分型和扩散的情况真的好难了，不是林奇综合症不一定是遗传，孩子可能不受影响。尽人事听天命吧。

我同事是22岁发现pre cancer 的立马切了就好了，她说她妈妈和她姨妈都是肠癌，所以她看到自己大便形状改变变细就去看专科医了。她这种准备生娃IVF PGD筛选基因好的，要看遗传学和生殖专家。

美国这边有风险的也是三年一检查啊，没这么勤快。

可以自费在大实验室检测抽血拿给GI 医生看然后镜检，一般有症状都可以安排的吧。自己多注意自己身体，有变化及时对GI医生说。有家族史的早点约个专科医，新病人需要等待时间长约诊，老病人一般比较快能约到，没事的时候好好研究local哪个医生比较好没早点约上，以备后患。

lynch syndrome已经排除了，未必是遗传，也可能是她老公和公公共同的生活环境饮食习惯啥的导致的，不用过度紧张

他的癌症属于低分化腹腔转移，是肠癌里面最可怕的，两年就晚期，发展太快了。

化疗可以试试看有没有用，基本是看运气。

一般的免疫疗法和靶向都没用。

美国现在有一些的临床试验真对CLT-4的免疫疗法可以试试看没有可能参加。