redfeather
[求助]紧急求救，疑难杂症，我该怎么办？
1704
12
2008-11-14 08:30:00
去年4月份开始，觉得双手异样感觉，浑身骨头游走性疼。6月份回国的时候去医院检查，当作类风湿做检查，但是类风湿指标都正常，只有免疫蛋白IgG略高。回来以后去看医生，又做了免疫蛋白，发现了有单克隆免疫球蛋白血症，IgG型。当时做了全身骨扫描未发现异常，血液指标红细胞基本在低限，血小板低，一般在80-100左右。医生就说观察。至于双手异样感觉和浑身骨头游走型疼，医生不知道原因。
今年4、5月份开始，双手远端指关节开始晨起疼，不敢弯曲，过一段时间好转。腰骶部疼痛，不敢向后伸腰疼，如果刷牙的时候时间长，站不直腰。眼睛睡觉後很干，感觉像有异物，白天会有好转，休息后加重，需要用人工泪液。去看医生，医生依然不知道原因，让继续观察。
10月份回国，查了眼睛，泪液分泌实验阳性，说明眼睛干。做了一个怀疑是强直性脊柱炎的免疫学检查的指标，是阴性，但是没有作腰骶部ct。做了双手的周围神经电生理测试，是正常。因为国内时间太短，所以没有检查出全部问题。
想请教，我这种情况应该怎么办呢？另外，美国的医疗保险是都可以cover的吗？应该先找家庭医生然后再让他看怎么办吗？
在网上看了一些资料，自己感到很害怕。不知道自己现在是因为异常的单克隆免疫球蛋白引起的这些症状，还是混合的免疫性疾病。希望这里有人可以帮助我。谢谢，非常感谢。
我应该再次回国检查吗？还是继续等待这里的医生？
bless mm!!
我虽然不是学医的，但你的很多症状很像我的一个朋友。比如双手异样感觉，浑身痛，双手指关节疼，不敢弯曲.....
她得的是硬皮病，也叫系统性硬化症。英文叫做scleroderma, 是一种autoimmune disease。年轻女性发病率高于其他群体。
我真心希望你不是这种病，但我觉得对这个病有所了解或许对你有帮助。你因该跟你的医生提一下scleroderma的可能性。因为这个病早期诊断也不是那么容易的。如果可以的话你因该去看专科医生（you should see a rheumatologist if in the US）。
希望我的话没有吓着你。再说一遍，我不是医生，我说的很可能是错的。bless u !!!
for more info regarding scheroderma: http://www.scleroderma.org/
[此贴子已经被作者于2008-11-14 21:07:00编辑过]
bless mm!!
我虽然不是学医的，但你的很多症状很像我的一个朋友。比如双手异样感觉，浑身痛，双手指关节疼，不敢弯曲.....
她得的是硬皮病，也叫系统性硬化症。英文叫做scleroderma, 是一种autoimmune disease。年轻女性发病率高于其他群体。
我真心希望你不是这种病，但我觉得对这个病有所了解或许对你有帮助。你因该跟你的医生提一下scleroderma的可能性。因为这个病早期诊断也不是那么容易的。如果可以的话你因该去看专科医生（you should see a rheumatologist if in the US）。
希望我的话没有吓着你。再说一遍，我不是医生，我说的很可能是错的。bless u !!!
for more info regarding scheroderma: http://www.scleroderma.org/
到底了
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