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以下是引用Julianne在9/3/2012 5:15:00 PM的发言:
所以特想知道他们的phase有多长。。
20年+,以前一门课上简略提及过...但是记不住具体的内容了.反正就是说药物的研发到最后投入市场(如果研发成功)要很久的时间.而且这些时间都是在拼命投钱进去科研而没有收入的,因为药都没生产出来吗,所以那个收支比例图非常的惊艳...然后药物从做出来到真正投放市场又要好多年的FDA etc...等到真正投入市场了,也距离药物的自己的专利过期没多长时间可,所以要在这时候收回前期科研费用加上生产费用还要创造一部分利润...还是很辛苦的.不保证我说的准确啊,3,4年前学的东西,基本上都还给老师了啊所以特想知道他们的phase有多长。。
几万。。。。。。。,这要造成多少悲剧家庭啊
很多药品,都是在使用几年以后,出现这样那样的问题的。真可怕。
咳咳,我来科普下临床实验。就美国来说, 一个新药研发除了前期动物实验和毒理实验神马的,要经过4期的人体临床实验,phase1, phase2, phase3,实验的人数逐步增加,从几十人到几千人,从最开始验证有效性,有效剂量,到最后验证不良反应,最佳剂量。phase 4是上市后临床,主要是跟踪病人看有没有长期的不良反应。目前大的制药厂商基本上都把临床放在发展中国家做,特别是phase3. 因为可以招到更多病人,而且便宜,法律屏蔽少。不过,每年死在临床实验上的人很多。今年1月到7月,光印度就死了221个人。国内也有这样的临床实验,尽管手术前要签知情同意书,但是很多病人并不知道这是什么东东,稀里糊涂的就做了。
[此贴子已经被作者于2012/9/4 12:14:42编辑过]
好多药当时通过了认证,但几十年后出事的也有。
以下是引用bigloser在9/4/2012 12:05:00 PM的发言:
感冒疫苗学校不要求。
我是懒人,凡是学校不要求的我都不打
生病除非发烧,一般不去看医生
不过要加强锻炼了
记得小时候一道冬天就咳得要死,后来上大学早上要到田径场点名,就顺便跑步了,一冬天下来就不咳嗽了。锻炼治百病啊
送你点咳嗽药....
以下是引用加菲猫的奇妙人生在9/4/2012 12:12:00 PM的发言:
咳咳,我来科普下临床实验。就美国来说, 一个新药研发除了前期动物实验和毒理实验神马的,要经过4期的人体临床实验,phase1, phase2, phase3,实验的人数逐步增加,从几十人到几千人,从最开始验证有效性,有效剂量,到最后验证不良反应,最佳剂量。phase 4是上市后临床,主要是跟踪病人看有没有长期的不良反应。目前大的制药厂商基本上都把临床放在发展中国家做,特别是phase3. 因为可以招到更多病人,而且便宜,法律屏蔽少。不过,每年死在临床实验上的人很多。今年1月到7月,光印度就死了221个人。国内也有这样的临床实验,尽管手术前要签知情同意书,但是很多病人并不知道这是什么东东,稀里糊涂的就做了。
咳咳,我来科普下临床实验。就美国来说, 一个新药研发除了前期动物实验和毒理实验神马的,要经过4期的人体临床实验,phase1, phase2, phase3,实验的人数逐步增加,从几十人到几千人,从最开始验证有效性,有效剂量,到最后验证不良反应,最佳剂量。phase 4是上市后临床,主要是跟踪病人看有没有长期的不良反应。目前大的制药厂商基本上都把临床放在发展中国家做,特别是phase3. 因为可以招到更多病人,而且便宜,法律屏蔽少。不过,每年死在临床实验上的人很多。今年1月到7月,光印度就死了221个人。国内也有这样的临床实验,尽管手术前要签知情同意书,但是很多病人并不知道这是什么东东,稀里糊涂的就做了。
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以下是引用加菲猫的奇妙人生在9/4/2012 12:12:00 PM的发言:
咳咳,我来科普下临床实验。就美国来说, 一个新药研发除了前期动物实验和毒理实验神马的,要经过4期的人体临床实验,phase1, phase2, phase3,实验的人数逐步增加,从几十人到几千人,从最开始验证有效性,有效剂量,到最后验证不良反应,最佳剂量。phase 4是上市后临床,主要是跟踪病人看有没有长期的不良反应。目前大的制药厂商基本上都把临床放在发展中国家做,特别是phase3. 因为可以招到更多病人,而且便宜,法律屏蔽少。不过,每年死在临床实验上的人很多。今年1月到7月,光印度就死了221个人。国内也有这样的临床实验,尽管手术前要签知情同意书,但是很多病人并不知道这是什么东东,稀里糊涂的就做了。
咳咳,我来科普下临床实验。就美国来说, 一个新药研发除了前期动物实验和毒理实验神马的,要经过4期的人体临床实验,phase1, phase2, phase3,实验的人数逐步增加,从几十人到几千人,从最开始验证有效性,有效剂量,到最后验证不良反应,最佳剂量。phase 4是上市后临床,主要是跟踪病人看有没有长期的不良反应。目前大的制药厂商基本上都把临床放在发展中国家做,特别是phase3. 因为可以招到更多病人,而且便宜,法律屏蔽少。不过,每年死在临床实验上的人很多。今年1月到7月,光印度就死了221个人。国内也有这样的临床实验,尽管手术前要签知情同意书,但是很多病人并不知道这是什么东东,稀里糊涂的就做了。
[此贴子已经被作者于2012/9/4 12:14:42编辑过]
doesnt sound right..
所以,没事还是别吃药了,能抗就抗吧。
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整天分析药物不良反应的飘过。本人尽量不吃药,吃药也不选择上市五年之内的药
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到底了
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