你这个最最可能是成人型cpt2 difficiency

也可能是另一种酶(cact)

根本不需要做基因检测

看newborn screen 结果就可以了。

大概率你们孩子的医生是王八蛋，故意耽误你孩子。

这大概是最先发现的代谢病，五六十年代人们就知道了。

而且默认对东亚人的最普遍变异是掩盖，不承认。我们的孩子就是这个基因，我们逃出来医生控制，活了。

原理是c16-18的长链脂肪需要几种酶的帮助转运进线粒体，然后代谢提供能量。青春期活动多，容易发病，也有婴儿或围产期发病的。美国医院，很多医院故意拖延诊断，把这些病人整治成脑残废，然后终身拿钱。

因为我们家几乎看了美国很多大型医疗中心，几乎所有的都会掩盖犯罪，所以你的全外显子检测大概率不会有啥结果。看新生儿筛查就可以了。一般不给你参考值，大概是低于0.3左右，但是有病会达到2以上。一看就明白了。医生如果没有要过这个数据看，基本上就可以说是畜生了。

美国医院这些畜生特别多特别多，就是杀人犯。

你坚持要几次，跟州卫生部门要

不是普通的报告

而是要数据，c2， 。。。。。。到C18或更多。。

该代谢病的医生很多极其残忍

有的为了拖延诊断

甚至故意取出孩子肌肉好几次

其实孩子刚出生一天的新生儿代谢筛查，都有了答案。已经在系统里了。

替你骂医生

畜生