时间线根据百度百科,2018年他开始出现症状,先后到医院反复检查六次。
2018年他安排相亲,第二次见面提出求婚,他解释说喜欢速战速决,一个月后闪婚。
他41岁了,过去几十年都没急于婚姻,2018年草率,巧合到超出common sense
—捐赠2亿元,最新一亿元来自自己版权和妻子带货收入
—70多年来只有15条渐冻症药物临床管线,而2023年蔡磊一人之力推动了渐冻症药物研发临床管线超过15条。
—死前救下100万人
—每天工作十几小时
他的这些陈述都违背common sense
时间线根据百度百科,2018年他开始出现症状,先后到医院反复检查六次。
2018年他安排相亲,第二次见面提出求婚,他解释说喜欢速战速决,一个月后闪婚。
他41岁了,过去几十年都没急于婚姻,2018年草率,巧合到超出common sense
既然知道自己生病,不做基因检测生个女儿呢?
儿子接下来患病几率很大啊
这种生病还想要后代的,肯定希望生个儿子
既然知道自己生病,不做基因检测生个女儿呢?
儿子接下来患病几率很大啊
这个蔡磊得的渐冻症AlS 跟前边讨论的传男不传女的DMD杜氏肌营养不良症是两种病啊。ALS渐冻症90-95%散发性的根本没有家族遗传史,而DMD是遗传的,50%男娃儿显性,女娃50%携带者不显,IVF可以帮助筛选出不带DMD基因的。
想法太阴暗了。人家争分夺秒的在和疾病做斗争
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想法太阴暗了。人家争分夺秒的在和疾病做斗争
你捐钱了吗?
你说的可能是DMD遗传病,传男不传女(男的显性,女的50%携带)和渐冻症发病后有点像都是肌肉萎缩,慢慢不能自理..DMD一般年少时发病,20-40多去世,渐冻症一般40多发病。我有个同学家老大是DMD,后来IVF生了健康女儿就没事了。渐冻症ALS 有少数是遗传,大多数不知道发病原因和遗传没有关系。我认识一个急诊主任就是40出头得的渐冻症一直工作到大手拇指能开动电动座椅,她属于家族没有遗传,突发的基因突变。生病后一直上班买了公司long term care 。。。
哦,原来是这样,看来不能随便臆断,要多学习,多谢科普。
Bless,bless希望他能找到疗法。
到底了
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