我妈妈是银屑病，已经20年了。 这个病很难治，基本没有根治的方法。轻的可以用外用药控制，但是如果是中度或者是重的，基本很难。 我妈以前在国内各种药都试过，在美国上次来我在amazon给她买的各种psoriasis的外用药也没什么效果。 很多时候治好了又复发了。 今年她到我这边来，我带她去看了亚特兰大的一个专门研究银屑病的医生Dr. Weisman. 我找到她是从美国银屑病基金的网站 [url=https://www.psoriasis.org]https://www.psoriasis.org[/url]。他们5月份在亚特兰大有个seminar: more than skin deep。 这里是他们的ppt：[url=http://www.slideshare.net/webmasterNPF/atlanta-more-than-skin-deep-slide-set-may-2-2015]http://www.slideshare.net/webmasterNPF/atlanta-more-than-skin-deep-slide-set-may-2-2015[/url]

我妈现在在用Humira，是一种bilogics， 很有效。 国内有类似的药物。 我翻译了一些银屑病的资料，楼主短我邮箱我发给你吧。
还有楼上说的青春期严重一些是对的，这个病在荷尔蒙变化的时候会加重：青春期，孕期，还有更年期，都会加重。
这个病的成因是身体本身的免疫细胞对外界“防卫过当” ，加速皮肤细胞的增生和增长。
发了这个帖子之后收到好几个mm的短消息， 这里一并回复了： 我现在在上班， 电脑上找到的那个翻译的ppt的版本不知道为什么，只有前面的一小部分。 我回去在家里的电脑上再找找。再不行我就把上次打印出来的Ppt 扫描了发出来。 我到时候会上传到google drive， 然后发给大家sharable 的一个public URL.

后面有个mm说是遗传的， 又有人说不是， 这里也来说一下：银屑病是隐性基因遗传，而且即使是不幸的被遗传到我们自己身上成了显性的表现了， 如果平时注意生活不要太多stress，皮肤损伤马上护理，注意防晒， 我觉得应该是可以避免的。 和后面有个mm说的她爸爸一样， 我妈妈是四十多岁的时候得的。 万一不幸我们也被遗传到了， 我觉得也要用积极的心态去对待。 所谓“尽人事，听天命”。如果上天给我们的这副牌就是这样的， 那就努力打好它就行了。