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Charlottefish
请教大家, 妈妈患胰腺肿瘤, 带到美国化疗靠谱吗?
71805
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2017-02-15 12:21:51
12月的时候发过一篇贴子, 妈妈在一年一度的单位体检中查出胰腺癌. 具体背景: [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=2110416&page=1]http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=2110416&page=1[/url]
发现以后, 几乎就直接赶去上海中山医院了. 还好在那里有一些关系, 妈妈看医生的当天就住院了, 然后4天后就行了保留胃的Whipple手术. 手术据说非常成功, 是上海有名的专家之一亲自主刀.
我在上海照顾了妈妈一个半月也回来了美国.
妈妈手术后恢复很不错, 现在吃饭都恢复了正常, CA-199血清指标也从手术前140降低到正常29内.
病理为导管腺癌, 也就是预后最最差的一种. 好在发现不算晚,淋巴, 神经, 都没有转移. 按照最新的AJCC分期来讲, 就是第一到第二期.
妈妈这周已经开始跟着主刀小剂量的化疗了.
我妈妈身体一般, 虽然恢复不错, 但是底子就是一般, 所以主刀给她用了很小的量.
主刀问我有没有机会带妈妈来美国看病
其实这也是我最近一直思考的问题
还有可能等妈妈这一段治疗结束后, 帮妈妈办绿卡, 买obamacare, 然后来美国化疗吗? 我也很看中美国的Clinical trial的机会.
国内手术很强, 但是药不怎么样. 现在用的是全自费的进口药.
我只是想倾尽我所能, 给妈妈所有一切的机会延续她的生命. 她还太年轻, 我还没有小孩. 自从得知妈妈生病这2个月来, 我很depressed, 以前有很多梦想, 现在感觉一切都没有意义了.
请求大家给给建议, 带妈妈来美国还可能吗? 谢谢大家了!
发现以后, 几乎就直接赶去上海中山医院了. 还好在那里有一些关系, 妈妈看医生的当天就住院了, 然后4天后就行了保留胃的Whipple手术. 手术据说非常成功, 是上海有名的专家之一亲自主刀.
我在上海照顾了妈妈一个半月也回来了美国.
妈妈手术后恢复很不错, 现在吃饭都恢复了正常, CA-199血清指标也从手术前140降低到正常29内.
病理为导管腺癌, 也就是预后最最差的一种. 好在发现不算晚,淋巴, 神经, 都没有转移. 按照最新的AJCC分期来讲, 就是第一到第二期.
妈妈这周已经开始跟着主刀小剂量的化疗了.
我妈妈身体一般, 虽然恢复不错, 但是底子就是一般, 所以主刀给她用了很小的量.
主刀问我有没有机会带妈妈来美国看病
其实这也是我最近一直思考的问题
还有可能等妈妈这一段治疗结束后, 帮妈妈办绿卡, 买obamacare, 然后来美国化疗吗? 我也很看中美国的Clinical trial的机会.
国内手术很强, 但是药不怎么样. 现在用的是全自费的进口药.
我只是想倾尽我所能, 给妈妈所有一切的机会延续她的生命. 她还太年轻, 我还没有小孩. 自从得知妈妈生病这2个月来, 我很depressed, 以前有很多梦想, 现在感觉一切都没有意义了.
请求大家给给建议, 带妈妈来美国还可能吗? 谢谢大家了!
谢谢大家的信息.
正是因为PanCan的恶劣, 才在想能不能有多一条路以后用得着. 中国北京上海的好医院肯定比美国一般医院都好了. 如果自费的话, 到最后一步也许可以试试. 但是癌症是一项长期耗财, 耗力的活了, 如果从头到尾都在美国治疗, 全自费应该没法承受了. 所以才问问大家是否有保险可以看病的, 毕竟很多美国人也掏不出那么多现金看病把. 美国还是有一些药品比中国先进的.
我打算去问问MD Anderson quote一个疗程给我, 看看自费的顶在哪儿....
但是总体来说, Pancan全世界都没有特别好的方法, 甚至中国的手术率比美国更高一些.
是, 这就是我考虑的. 来美国办身份至少要折腾几个月, 现在是不可能了. 我是想妈妈如果能在国内化疗疗程完, 稳定了后是否有这个机会/......
我来点正能量给lz,我爸也是胰腺癌,发现得早,2014圣诞节夜动完切除手术,那时我也是心灰意冷,觉得天都塌了。我们并未去中山或肿瘤医院,我妈想离家近,照顾方便的,定的六院,化疗也在那做的。术后,就去龙华医院,看中医了。两边配合.现在2017年了,我爸妈在美国,陪我做月子。住三个月,带了中药西药,一直都很好。吃的比我还多,每天出门散步几小时。除了瘦,其它都正常。祝福lz。我们小区还有个病患,活了10多年的,别气馁。加油。
x3dongni 发表于 2/15/2017 2:55:32 PM [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=2133804&postid=74131120#74131120][/url]
x3dongni 发表于 2/15/2017 2:55:32 PM [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=2133804&postid=74131120#74131120][/url]
MM抓住你! 真的很正面啊! 谢谢你的鼓励! 其实我加入了国内的胰腺患者群, 里面生存了2个月的也有, 生存了2,3年的也不在少数. 病理都是最差的导管腺癌. 所以我一直在朝着2年, 3年, 甚至更久努力! 问题已经私短你了.
是的...其实pancan就是拼化疗的敏感性. 方案没有几种, 如果对药物都不敏感的话, 就没法治. 对药物敏感的话, 晚期生存率1-2年的人都有(控制住了).
其实主要考虑还是因为是独女, 现在就爸爸一个人照顾妈妈, 又要跑医院又要做饭买菜, 非常辛苦. 我是想能等妈妈稳定时候有机会带她到美国来, 这样我可以亲自照顾. 我就住在MD Anderson不远, 所以就"妄想" 考虑各种可能性.
国内的标准方案是和美国同步的, 只是国内医院人太多, 每次看病都很辛苦. 就算家里有关系, 每次也要亲力亲为跑医院, 排队. 另外, 国内对病人和家属方面的心理照顾太少, 人太多, 医生根本顾不过来. 能和你多说几句, 多回答几个问题就不错了...
在国内至少不用担心钱的问题,就光选治疗方案,哪个好用哪个,生活上还可以请保姆各种照顾,亲戚邻居走动一下也不会太孤单。美国光是花钱这一项你就耗不起,说得和看病免费一样。难道你可以不上班天天陪医院,在家陪说话吗?你妈也不是永远都像现在一样能自理,搞不好很快各种并发症衰竭,不能自理了,你能天天照顾还是请得起人端屎端尿。家里有亲人癌症到最后并发症,三天两头入院,想说在美国住个十天医院够你破产了。
nv_nv 发表于 2/15/2017 4:27:35 PM [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=2133804&postid=74132030#74132030][/url]
nv_nv 发表于 2/15/2017 4:27:35 PM [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=2133804&postid=74132030#74132030][/url]
恩. 说的对, 没有保险不太可能. 一朋友带他爸来美国化疗, 呆一天医院1万刀, 他住了几天赶紧出来了, 不能承受了.... 所以本贴的主要意义是讨论有没有"保险可以cover"
谢谢MM你.... 这两个月在中国, 和专家还有各种病友讨论的结果是, Pancan这种癌症不同于其他癌症的地方是, 没有所谓的早期... 因为位置的特殊性, 在早期就已经发生血性转移, 这造成了无论多成功的手术, Pancan的复发都不可避免.
去找了上海肿瘤医院的化疗专家, 他说, 如果手术后不化疗以前, 10个9个复发, 现在大家都知道手术后要化疗了, 10个8个复发....并且很多人对化疗并不敏感...真的是很无奈啊...得个胃癌肺癌都比Pancan强
其实开这贴的还有一个目的, 就是大家都面临一个父母老了生病的事儿....
之前我觉得这种事离我很遥远, 我连想都没想过... 可是瞬间就这么降临了, 打得我措手不及.... 独生子女面对父母生病, 且在万里之外, 真的很烦恼...
抱抱lz。我四年前和lz有一样的经历。妈妈当时还很年轻,我刚毕业,也没有小孩。知道是胰腺癌的时候在飞机上眼睛都哭疼了。完全无法接受那个事实,本来以为父母老去是还很遥远的事情,还有那么多未来的打算和旅行计划怎么办。我当时不管不顾的就回去了。身份可能作废,工作也还没找到。我只是想,时间在倒数,我还有全家团聚的机会要好好珍惜。
我们在瑞金医院找一把手做的手术。手术很成功,术后化疗不耐受。走投无路只好去龙华医院投奔中医。我那时每天早上四点起床,坐第一班地铁去医院排队挂号。住院的时候和爸爸轮流日夜照顾她。情况好一点的时候,和她去附近旅游区走走看看。那是我们最后的美好回忆。四年过去了,仿佛还在昨天。现在还是经常会很想念。我很庆幸我当时回去了,陪了妈妈八个月。
回美国后,我阴差阳错的去了一家抗癌药公司工作。接触了好多癌症的前期研发和临床实验,包括胰腺癌。了解的越多,我对妈妈的离去越觉得没有遗憾,我做了所有我能做的,我没有做错任何选择,我没有错过任何机会
当时的病友有一些时间较长的。还是希望lz妈妈的病情能幸运的稳定下来,希望lz能找到最适合自己的方案。
nykki 发表于 2/15/2017 10:19:12 PM [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=2133804&postid=74134917#74134917][/url]
我们在瑞金医院找一把手做的手术。手术很成功,术后化疗不耐受。走投无路只好去龙华医院投奔中医。我那时每天早上四点起床,坐第一班地铁去医院排队挂号。住院的时候和爸爸轮流日夜照顾她。情况好一点的时候,和她去附近旅游区走走看看。那是我们最后的美好回忆。四年过去了,仿佛还在昨天。现在还是经常会很想念。我很庆幸我当时回去了,陪了妈妈八个月。
回美国后,我阴差阳错的去了一家抗癌药公司工作。接触了好多癌症的前期研发和临床实验,包括胰腺癌。了解的越多,我对妈妈的离去越觉得没有遗憾,我做了所有我能做的,我没有做错任何选择,我没有错过任何机会
当时的病友有一些时间较长的。还是希望lz妈妈的病情能幸运的稳定下来,希望lz能找到最适合自己的方案。
nykki 发表于 2/15/2017 10:19:12 PM [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=2133804&postid=74134917#74134917][/url]
抱抱MM, 当时找的是彭成宏吗? 哎, 化疗不耐受的确是很担心的事情, 现在我也是担心我妈妈身体耐受不了. 都不敢想以后, 你说的我都感同身受, Pancan这病, 无论手术多么成功, 都只占一部分, 这和其他癌症不一样, mm你做了你能做的, 真的非常不容易! 要坚强, 你妈妈一定会在天堂好好看着你生活的, 要好起来!!
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加油啊mm! 和这方面专家聊过, Pancan要想长期生存(活5年以上), 手术占了70%, 术后化疗占了15%, 自身免疫/运气/命运占了15%. 你妈妈很棒已经完成了化疗, 希望我妈妈也能完成6轮化疗, 还有真的希望我们的妈妈都能挺过最艰难的时期!
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到底了
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