hualihu
Update5:一个新检查结果, PCP把我们踢出了 恳求华人的Blessing,孩子新诊断Bless
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2024-04-01 03:01:14
。。。。
当然对治疗很重要了
知道什么原因是可以应付
太劳累的
很奇怪
为啥这么小会查这个病?
我们娃医院出了事故后
医院想办法骗我们否认
实际在谋杀。
这个病解释的原因特别特别多
但是最简单的是看看新生儿代谢筛查再说吧
如果查全外显子
大概率不安好心
有很多孩子医院会反复说好多原因
来回折腾
实际上为了拖延病人。
我家娃事故是
Acute liver failure
查的机构木有啥大用
查出来很多
关键是有医生敢说话。
水晶基因,清华孩子
的报道看一看
他妈的这种事情天杀的医院和医生害死人。
诊断最重要的是病史
你不说别人如何判断
大概率医生知道了答案
不告诉你而已
有的会顺便害死你孩子
我家娃测过
基本没啥用
测的实验室会助纣为虐
掩盖致病基因
胡乱排序。。
各种乱来
黑心黑肺的医生太多了
不知道你家孩子多大
这个只是临床的现象吧
大概率孩子正常长大
不能剧烈活动时间太长。。
有的孩子很严重
比如出生不久发病
很难存活很长时间
坚持过婴儿期
应该能活下来,结婚生娃工作没有问题吧
当然会有问题。
一般的病不会查。查到这个意思就是没有医生愿意给你诊断。这个检测至少我们遇到如下问题
第一,致病的变异隐藏不报
第二,对变异乱解释
第三,在查的时候,医生主述的complaints 胡说八道。
基本上医生和实验室就可以胡作非为了。
我们当时对这个期望甚高
但是,第一次保险公司是拒付的。说是没有必要,的确如此。我们后来猜测保险公司知道什么病,拒付合理,但是保险公司帮助医院杀人,不告诉诊断。
第二次要求自己支付。但是没有收到账单。我们连医院,保险公司,或实验室谁支付了这个钱都不清楚。
我们也拿到了report..
医院一直在想办法拖死我家娃。
我们后来利用这个拖延自己找到诊断的
所以对这个检测深恶痛绝。
很多致病的变异故意不报的。
Whole 意思是到处都会作假骗人
你这个最最可能是成人型cpt2 difficiency
也可能是另一种酶(cact)
根本不需要做基因检测
看newborn screen 结果就可以了。
大概率你们孩子的医生是王八蛋,故意耽误你孩子。
这大概是最先发现的代谢病,五六十年代人们就知道了。
而且默认对东亚人的最普遍变异是掩盖,不承认。我们的孩子就是这个基因,我们逃出来医生控制,活了。
原理是c16-18的长链脂肪需要几种酶的帮助转运进线粒体,然后代谢提供能量。青春期活动多,容易发病,也有婴儿或围产期发病的。美国医院,很多医院故意拖延诊断,把这些病人整治成脑残废,然后终身拿钱。
因为我们家几乎看了美国很多大型医疗中心,几乎所有的都会掩盖犯罪,所以你的全外显子检测大概率不会有啥结果。看新生儿筛查就可以了。一般不给你参考值,大概是低于0.3左右,但是有病会达到2以上。一看就明白了。医生如果没有要过这个数据看,基本上就可以说是畜生了。
美国医院这些畜生特别多特别多,就是杀人犯。
你坚持要几次,跟州卫生部门要
不是普通的报告
而是要数据,c2, 。。。。。。到C18或更多。。
该代谢病的医生很多极其残忍
有的为了拖延诊断
甚至故意取出孩子肌肉好几次
其实孩子刚出生一天的新生儿代谢筛查,都有了答案。已经在系统里了。
替你骂医生
畜生
到底了
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